青岛洁净净化技术有限公司

主营:青岛无菌车间施工厂家,青岛净化厂房设计安装,青岛微生物实验

免费店铺在线升级


Notice: Undefined variable: by_mids in /home/wwwroot/1818.net.cn/template/F6/left.php on line 11

Warning: implode(): Invalid arguments passed in /home/wwwroot/1818.net.cn/template/F6/left.php on line 11
联系方式

青岛莱西市专业医院净化工程,一站式设计施工

2024-08-28 09:00:01  277次浏览 次浏览
价 格:面议

净化车间材料是净化厂房墙、顶板材一般多采用50mm厚的夹芯彩钢板制造,其特点为美观、刚性强、保温性能好、易施工。圆弧墙角、门、窗框等一般采用专用氧化铝型材制造地面可采用环氧自流坪地坪或高级耐磨塑料地板,有防静电要求的,可选用防静电型。送回风管道用热渡锌板制成,贴净化保温效果好的阻燃型PF发泡塑胶板送风口用不锈钢框架,美观清洁,冲孔网板用烤漆铝板。

美国联邦标准209E

美国联邦标准209E是美国国家航空航天局(NASA)制定的净化空气等级的标准。它与ISO 14644-1类似,将空气质量划分为九个等级,从别Class 1到级别Class 100,000。

Class 1:洁净室内每立方英尺空气中直径大于0.5µm的颗粒物数不超过1个。

Class 10:洁净室内每立方英尺空气中直径大于0.5µm的颗粒物数不超过10个。

Class 100:洁净室内每立方英尺空气中直径大于0.5µm的颗粒物数不超过100个。

Class 1,000:洁净室内每立方英尺空气中直径大于0.5µm的颗粒物数不超过1,000个。

Class 10,000:洁净室内每立方英尺空气中直径大于0.5µm的颗粒物数不超过10,000个。

Class 100,000:洁净室内每立方英尺空气中直径大于0.5µm的颗粒物数不超过100,000个。

GMP等级划分

GMP(Good Manufacturing Practice)是制药行业中的一种质量管理体系标准,针对药品生产进行规范。根据GMP的要求,净化车间也被划分为不同的等级,以确保药品生产环境的洁净度和性。

Grade A:别,用于直接接触药品的操作区域,要求非常严格的空气洁净度和微生物控制。

Grade B:次高级别,用于填充区域或药品包装区域,要求适度的空气洁净度和微生物控制。

Grade C:中级别,用于辅助操作区域,要求较低的空气洁净度和微生物控制。

Grade D:级别,用于非关键区域,要求一定程度的空气洁净度和微生物控制。

在GMP等级划分中,Grade A通常对应ISO 5或Class 100的洁净度要求,而Grade D则对应较宽松的洁净度要求。

D级:这是的净化级别,每立方英尺的空气中,大于或等于0.5微米的尘埃颗粒不能超过1颗,但每立方英尺的空气中,大于或等于0.1微米的尘埃颗粒可以有超过10颗。这种级别的无尘洁净车间适合进行对尘埃不太严格要求的实验和研究。

网友评论
0条评论 0人参与
最新评论
  • 暂无评论,沙发等着你!
百业店铺 更多 >

特别提醒:本页面所展现的公司、产品及其它相关信息,均由用户自行发布。
购买相关产品时务必先行确认商家资质、产品质量以及比较产品价格,慎重作出个人的独立判断,谨防欺诈行为。

回到顶部